Финансовото изражение е 110 млн. долара предварително за права върху експерименталния препарат.
Клиничното разработване на HMPL-A830
ще се фокусира първоначално върху „индикации за колоректален, панкреатичен и белодробен рак", заяви HUTCHMED в документ, подаден до Хонконгската фондова борса.
Двуетапното му клинично изпитване в Китай
ще изследва лекарството при пациенти със солидни тумори, показват записи, отварящи нов раздел в регистъра на правителството на САЩ ClinicalTrials.gov. Солидните тумори са маси от тъкан, които могат да бъдат рак. Дъщерното дружество на HUTCHMED, HUTCHMED Ltd, също има право да получи допълнителни плащания, обвързани с етапи на разработка, регулаторни и търговски цели, в размер до около 1,2 млрд. долара.
Така GlaxoSmithKline Intellectual Property ще
получи права за разработване и комерсиализация на HMPL-A830 извън континентален Китай, Хонконг, Макао и Тайван. Очаква се програмата за разработване за фаза I да започне през втората половина на 2026 година.
Този уебсайт ползва “бисквитки”, за да Ви предостави повече функционалност. Ползвайки го, вие се съгласявате с използването на бисквитки. Политика за бисквиткитеСъгласен съм